Vigilance Manager (gn)

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Vigilance Manager EMEA (gn) – Medizintechnik / MDR

Hamburg (Hybrid) | Schwangerschaftsvertretung für 2 Jahre in Arbeitnehmerüberlassung | Start: September 2026 | 65.000 € p.a.

Wir suchen für unseren Auftraggeber in Hamburg eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit als Vigilance Manager EMEA (gn). In dieser Rolle bewerten Sie Meldungen/Events zu Medizinprodukten und entscheiden, ob diese gegenüber Behörden meldepflichtig sind – in einem dynamischen Umfeld mit klaren Fristen und enger Zusammenarbeit mit mehreren Teams.

Das wird Ihnen geboten:

  • Jahresgehalt ca. 65.000 € p.a.
  • Projektlaufzeit: 2 Jahre (Schwangerschaftsvertretung), Start so schnell wie möglich
  • Junges, internationales Team mit enger Zusammenarbeit
  • Strukturierte, intensive Einarbeitung (ca. 6 Monate) und Arbeiten im 4-Augen-Prinzip

Ihre Aufgaben:

  • Bewertung und Bearbeitung von (potenziell) meldepflichtigen Vorkommnissen/Events für Medizinprodukte gemäß EU-MDR (EU) 2017/745 sowie relevanter UK-Regelungen
  • Erstellung und Einreichung von Manufacturer Incident Reports an Behörden, sofern erforderlich, sowie Sicherstellung der länderspezifischen Reporting-Pflichten
  • Entgegennahme und Koordination von Meldungen aus dem Complaint-Umfeld, Treffen von Reportability-Entscheidungen und Abstimmung geeigneter Folgeaktivitäten
  • Fristgerechte Koordination von Antworten auf Behördenanfragen
  • Erläuterung und Vertretung von Reportability-Entscheidungen in Audit-Situationen
  • Mitarbeit an Prozessverbesserungen (interne/externe Anforderungen ändern sich regelmäßig) sowie Reporting an das Management nach Bedarf
  • Unterstützung bei ad-hoc Aufgaben und Projekten

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium (z. B. Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Medizin, Recht, Sprachen) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Praktische Berührungspunkte im Bereich Quality, Regulatory Affairs, Vigilance Reporting und/oder Complaint Handling sind von Vorteil
  • Sehr gute Kenntnisse der EU-MDR (EU) 2017/745 bzw. die Fähigkeit, sich schnell und sicher in regulatorische Anforderungen im Vigilanz-Kontext einzuarbeiten; ISO 13485, Vigilance Reporting und Complaint Handling sind ein Plus
  • Englisch verhandlungssicher; Deutsch von Vorteil
  • Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, Entscheidungsstärke und die Fähigkeit, Entscheidungen nachvollziehbar zu begründen
  • Kommunikationsstark, belastbar und teamorientiert (Arbeit an engen Deadlines)

So geht es für Sie weiter:

Kontaktieren Sie mich gerne, dann besprechen wir offene Fragen und den weiteren Bewerbungsprozess.

Herr Lenard Leuchtmann – Consultant

Telefon: +49 171 7421905

E-Mail: lenard.leuchtmann@gigroup.com

Unsere Stellenangebote richten sich an Arbeitssuchende jeglichen Geschlechts. (gn) = geschlechtsneutral.

GiGroup: Dein vertraulicher Partner in der Fach- und Führungskräftevermittlung. Bei uns hat Chancengleichheit höchste Priorität.

Informationen zum Umgang mit deinen Daten findest du in unseren Datenschutzerklärung.

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